GB/T 8300-2025 濃縮天然膠乳 堿度的測定

范圍
本文件描述了濃縮天然膠乳堿度的測定方法。
本文件適用于來源于巴西三葉橡膠樹的濃縮天然膠乳。
本文件并不一定適用于除巴西三葉橡膠樹之外來源的天然膠乳，也不一定適用于合成膠乳、配合膠乳、硫化膠乳以及乳化膠乳。
注: ISO 13773 描述了氯丁膠乳堿度的測定方法。

術語和定義
本文件沒有需要界定的術語和定義。

原理
在加有穩定劑防止膠乳凝固的條件下，用電位滴定或用甲基紅作為目測指示劑，將濃縮天然膠乳用酸滴定到pH6。根據酸消耗的量計算膠乳的堿度。

試劑
僅使用確認的分析純試劑以及蒸餾水或者純度與之相當的水。
穩定劑溶液，質量分數為5%烷基酚聚氧乙烯縮合物類非離子穩定劑溶液，使用之前應將溶液的pH調節至6.00±0.05。
硫酸(CAS7664-93-9)標準滴定溶液，c(H₂SO₄)=0.05mol/L，或者鹽酸(CAS7647-01-0)標準滴定溶液，c(HCl)=0.1mol/L，按 GB/T 601 標定。
基紅(CAS493-52-7)，0.1%的乙醇(CAS64-17-5)溶液，乙醇的純度至少為95%(體積分數)。

儀器
電動攪拌器，配有接地馬達和非金屬槳葉，或者磁力攪拌器。
pH計，配有復合電極，適用于pH不超過12的溶液，符合 GB/T 18012 的規定，精度為0.02個pH單位。
天平，精確至0.01g。

取樣
按照 GB/T 8290 規定的方法取樣。

試驗步驟
概述
進行雙份平行測定。
在400mL燒杯中加入約200mL水，然后,邊攪拌邊加入10mL穩定劑溶液。
用減差法從稱量瓶中稱取5g~10g濃縮天然膠乳，精確至0.01g，加入燒杯并攪拌至混合。
在將膠乳加入到燒杯中的操作過程中，,確保膠乳不沿燒杯壁流下(會導致氨的損失)或沿稱量瓶壁流下。
按 描述的方法對所得的混合物進行滴定。
電位滴定
將pH計的電極插入混合物中，在連續攪拌下，用滴定管加入硫酸標準滴定溶液或鹽酸標準滴定溶液直到pH降至6.00±0.05，在接近終點時，逐滴滴加。
顯色滴定
在混合物中加入2滴~3滴甲基紅，用滴定管加入硫酸標準滴定溶液或鹽酸標準滴定溶液進行滴定，以顏色由黃色變成粉紅色為終點。

結果表示
根據濃縮天然膠乳是用氨保存還是用氫氧化鉀保存，分別按照規定計算堿度。
如果濃縮天然膠乳用氨保存，則堿度以濃縮天然膠乳中所含氨(NH₃)的質量分數ω_a計，按式(1)計算:

式中:
F₁——系數: 鹽酸為0.017，硫酸為0.034，由氨的相對分子質量和滴定終點消耗標準滴定溶液的體積換算得到；
c ——所消耗鹽酸或硫酸的實際濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
V ——所消耗酸的體積，單位為毫升(mL)；
m ——試樣的質量，單位為克(g)。
結果以雙份平行測定結果的平均值表示，按照 GB/T 8170 修約至小數點后兩位。當實際堿度大于0.5%時，單個測定結果與平均值之差大于0.01%，或者當實際堿度小于或等于0.5%時，單個測定結果與平均值之差大于0.005%，重新測定。
如果濃縮天然膠乳用氫氧化鉀保存，則堿度以濃縮天然膠乳中所含氫氧化鉀(KOH)的質量分數ω_a計，按式(2)計算:

式中:
F₂——系數，鹽酸為0.0561，硫酸為0.1122，由氫氧化鉀的相對分子質量和滴定終點消耗標準滴定溶液的體積換算得到；
c ——所消耗鹽酸或硫酸的實際濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
V ——所消耗酸的體積，單位為毫升(mL)；
m ——試樣的質量，單位為克(g)。
結果以雙份平行測定結果的平均值表示，按照 GB/T 8170 修約至小數點后兩位。如果單個測定結果與平均值之差大于0.015%，重新測定。


京都電子KEM 自動電位滴定儀 AT-710S